ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中會(huì)遇到很多問題

　　ELISA實(shí)驗(yàn)確實(shí)容易遇到各種小狀況，別擔(dān)心，我來幫你梳理常見問題和解決方法：

　　一、背景顏色深/非特異性染色

　　?原因?：洗滌不充分、試劑污染、孵育時(shí)間過長或抗體濃度過高。

　　?解決方法?：確保洗滌液注滿微孔且無殘留，重復(fù)洗滌2-3次;更換吸頭避免交叉污染;嚴(yán)格按說明書控制孵育和顯色時(shí)間;稀釋抗體至推薦濃度，避光保存底物。

　　二、所有孔均無明顯顏色

　　?原因?：試劑混淆、酶標(biāo)物失活或步驟遺漏。

　　?解決方法?：檢查試劑標(biāo)簽，確認(rèn)無遺漏步驟;使用新鮮蒸餾水配制緩沖液，確保試劑室溫平衡30分鐘;更換酶標(biāo)物或試劑盒(若過期或儲(chǔ)存不當(dāng))。

　　三、假陽性，背景高甚至花板

　　?原因?：加樣時(shí)污染、加酶時(shí)污染、溫育箱溫度過高、操作時(shí)間過長導(dǎo)致反應(yīng)時(shí)間不同、洗液稀釋倍數(shù)過高、洗板不充分、酶和顯色液污染、顯色后未及時(shí)終止反應(yīng)。

　　?解決方法?：更換槍頭避免污染，加酶時(shí)不要接觸標(biāo)本，注意吸頭不要污染;控制溫育箱溫度在37±0.5℃;在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成操作，避免堆積板子;按照要求稀釋洗液，并延長浸泡時(shí)間，確保洗板次數(shù);使用清潔的容器，避免污染;顯色完成后立即終止反應(yīng)。

　　四、重復(fù)性不好

　　?原因?：加樣量不一、操作時(shí)間不一致、操作人員不同、標(biāo)本處理不同。

　　?解決方法?：確保加樣量與時(shí)間一致，使用同一名操作人員，模擬相同的反應(yīng)條件;標(biāo)本保證一致，無污染;注意移液器的校準(zhǔn)。

　　五、標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳

　　?原因?：倍比標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)未充分混勻;標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤或標(biāo)準(zhǔn)品已降解;樣本中無檢測物或檢測物含量極低;樣本中其他物質(zhì)影響/掩蓋檢測;樣本中檢測物濃度過高，Hook效應(yīng)導(dǎo)致假低值。

　　?解決方法?：使用校準(zhǔn)過的移液器，快速、等量分配標(biāo)準(zhǔn)品;確認(rèn)稀釋正確，并按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品;對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋，降低其他物質(zhì)的干擾;適當(dāng)倍數(shù)稀釋樣本，使檢測物濃度在試劑盒檢測范圍內(nèi)。

　　六、陰性對(duì)照孔與空白孔的OD值偏高

　　?原因?：血清標(biāo)本中存在非特異性抗體或蛋白質(zhì)引起的。

　　?解決方法?：優(yōu)化樣本處理，避免使用溶血、高血脂樣本;確保洗滌充分，避免試劑污染。

　　七、陽性對(duì)照不顯色

　　?原因?：漏加陽性對(duì)照、陽性對(duì)照孔忘加酶或忘加顯色劑、陽性對(duì)照受污染。

　　?解決方法?：檢查試劑標(biāo)簽，確認(rèn)無遺漏步驟;更換陽性對(duì)照或試劑盒(若過期或儲(chǔ)存不當(dāng))。

　　八、整板不顯色

　　?原因?：試劑和保存不當(dāng)、已經(jīng)失活、忘記加酶、忘記加抗原或中和試劑、忘記加顯色劑A或顯色劑B。

　　?解決方法?：檢查試劑標(biāo)簽，確認(rèn)無遺漏步驟;使用新鮮蒸餾水配制緩沖液，確保試劑室溫平衡30分鐘;更換酶標(biāo)物或試劑盒(若過期或儲(chǔ)存不當(dāng))。

　　九、陽性對(duì)照讀數(shù)不正常

　　?原因?：加入標(biāo)本后未進(jìn)行必要的混勻、標(biāo)本稀釋錯(cuò)誤、加樣量不正確、冷凍標(biāo)本未溶解混勻、標(biāo)本中含有防腐劑。

　　?解決方法?：確保標(biāo)本充分混勻，避免使用含防腐劑的標(biāo)本;校準(zhǔn)移液器，確保加樣量準(zhǔn)確

　　注：以上僅供參考，不作為實(shí)驗(yàn)依據(jù)，具體請(qǐng)聯(lián)系品牌或技術(shù)老師!

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